Projektledare POWER

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap. Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

Vill du bidra till att förbättra kvinnors hälsa?

POWER-studien är ett unikt samarbete mellan forskare vid Karolinska Institutet och kliniker vid flera sjukhus, främst Capio S:t Göran sjukhus, Södersjukhuset Bröstcentrum, och Karolinska Universitetssjukhuset. POWER-studien är en randomiserad klinisk studie som syftar till att testa om individanpassad adjuvant behandling av tamoxifen hos unga bröstcancerpatienter är bättre än dagens kliniska standard med samma dos till alla.

De som arbetar i POWER-studien är en del av en forskargrupp med inriktning på bröstcancerforskning, med både kliniskt och akademiskt/epidemiologisk tillämpning. Arbetsgruppen har sitt säte på Karolinska Institutet i Solna vid Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB).

I samband med uppstarten av den kliniska studien POWER söker vi nu en projektledare som operativt kan leda det praktiska arbetet med att starta upp och genomföra en klinisk multicenterstudie i flera länder.

Din roll

Som projektledare i POWER-studien samordnar och leder du det praktiska arbetet under uppstarten och genomförandet av studien i nära samarbete med forskarteamet och klinisk personal. Du håller i ansökningsprocesser till regulatoriska myndigheter, deltar aktivt i utformande av studieprotokoll, deltagarinformation, samtycken och övrig essentiell studiedokumentation. Du leder kvalitetsarbetet för att studien skall dokumenteras och utföras enligt uppsatta regelverk och krav, i samarbete med studiens ansvariga forskare och kontrakterad monitor. I studiens uppstartsfas deltar du aktivt i arbetet med att utbilda personal på de olika samarbetande klinikerna, vilket i första hand sker på studiesiterna. Detta betyder att du har regelbunden kontakt med personalen på sites, håller i informations- och arbetsmöten, bidrar till uppdatering av studieinformations-material och hemsidor. Du har ett övergripande ansvar för kontakten med regulatoriska myndigheter och studiedeltagare. Du skapar och följer upp aktivitets- och tidplaner och kommer också vara ansvarig för projektets ekonomi.

Du deltar och bidrar aktivt på de möten och andra samarbetsformer vi har inom bröstcancergruppen på MEB och stödjer hela forskargruppen (POWER forskargrupp liksom KARMA forskargrupp) med expertkunskaper inom området kliniska studier, tex ICH GCP.

Denna tjänst är en tillsvidaretjänst.

Vem är du?

Vi söker dig som har;

• Bakgrund inom vården med relevant akademisk utbildning.
• Gedigen erfarenhet av att leda kliniska studier som klinisk prövningsledare eller i annan ledande befattning.
• Mycket god erfarenhet av uppstartsfasen i kliniska studier.
• Dokumenterad förmåga att utbilda personal i kliniska studier, exempelvis ICH GCP.
• Erfarenhet av budgetansvar och att arbeta mot uppsatta ekonomiska ramar.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
• God samarbetsförmåga och förmåga att arbeta flexibelt i en mindre organisation.

Vi lägger stor vikt vid din tidigare erfarenhet inom kliniska studier samt vid dina personliga egenskaper. För att trivas och lyckas i rollen inspireras du av att arbeta i en dynamisk och föränderlig forskningsmiljö. Du är självgående, tar ansvar för dina arbetsuppgifter och har ett flexibelt förhållningssätt. Dessutom har du en tydlig etisk kompass och har förmåga att ta självständiga beslut. Vikt läggs också vid din förmåga att förstå och kommunicera vetenskap både internt och i våra externa kanaler.

Vad erbjuder vi?

Tio skäl att välja Karolinska Institutet 

En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

Ansökan

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss