Postdoktor inom Sällsynta skelettsjukdomar

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?

Forskargruppen Klinisk Genetik vid Institutionen för molekylär medicin och kirurgi (MMK) söker en postdoktoral forskare som kan bidra till vårt projekt fokuserat på att identifiera de genetiska orsakerna till sällsynta skelettsjukdomar. Vi använder flera olika genetiska metoder, inklusive helgenomsekvensering och RNA-sekvensering, för att identifiera sjukdomsorsakande genetiska defekter. Våra samarbeten sträcker sig både nationellt och internationellt. Vi erbjuder en inspirerande forskningsmiljö med banbrytande forskning inom genetik och sällsynta skelettsjukdomar.

Vid MMK bedriver vi både preklinisk och klinisk forskning inom ett stort antal områden. Till institutionen hör ca 600 forskare, forskarstuderande, lärare samt teknisk och administrativ personal och för närvarande har vi ca 150 doktorander. Vi genomför grundutbildning inom både läkarprogrammet, fysioterapeutprogrammet, biomedicinprogrammet och biomedicinska analytikerprogrammet.

Postdoktortjänsten är placerad i forskargruppen Klinisk Genetik vid MMK med Professor Outi Mäkitie och Professor Richard Rosenquist Brandell som projektledare. Forskningens mål är att identifiera genetiska orsaker och molekylära mekanismer vid sällsynta skelettsjukdomar. Gruppen samarbetar nära med forskningsgruppen för Metabola bensjukdomar vid Helsingfors Universitet.

Din roll

Vi söker en motiverad postdoktoral forskare med stark forskarbakgrund inom molekylär genetik och bioinformatik. Målet med forskningsprojektet är att identifiera nya genetiska orsaker till skelettsjukdomar med osteoporos och onormal mineralmetabolism samt att karaktärisera de underliggande molekylära mekanismerna. Studien omfattar patienter och familjer med dessa sällsynta sjukdomar. Vi använder oss främst av helgenomsekvensering, RNA-sekvensering och andra banbrytande metoder för att identifiera de underliggande genetiska defekterna.

Vem är du?

Vi söker en postdoktor med tidigare erfarenhet av olika genetiska metoder såsom analys av gendata från eksom- och helgenomsekvensering, Sanger sekvensering och transkriptom analysering samt kännedom om högpresterande datorsystem såsom Linux, Phyton, R script eller annat programmeringsspråk. Andra fördelaktiga färdigheter kan inkludera analys av data från kort- och långläsningsekvensering (Oxford Nanopore, PacBio) samt optical genome mapping (BioNano), och erfarenhet av analys av metyleringsdata. Tidigare erfarenhet av varianttolkning och klassificering enligt American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) riktlinjerna skulle vara fördelaktigt.

Den utvalda personen förväntas samarbeta med molekylärbiologer, läkare och bioinformatiker, samt att aktivt delta i nationella och internationella samarbetsprojekt. Vi söker en entusiastisk, ambitiös, öppen-sinnad och socialt kompetent person som kan samarbeta med andra, är flexibel och som är beredd att ta en aktiv roll att föra projektet framåt. Den framgångsrika kandidaten bör vara själmotiverad och kunna hålla sig uppdaterad och skaffa information om utvecklingen inom det relevanta forskningsområdet, ha utmärkt social kompetens, kommunikations- och organisationsförmåga och förmåga att arbeta produktivt och dynamiskt i team samt ta självständigt ansvar. Den utvalda kandidaten kommer att arbeta i nära samarbete med andra medlemmar i teamet; därför läggs stor vikt på personlig lämplighet.

För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara en svensk doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Ytterligare färdigheter inkluderar:

Dokumenterad erfarenhet av molekylär genetik, helst inom forskning om sällsynta sjukdomar (variantprioritering och tolkning, etc.) Expertis inom analys av gendata från helgenomsekvensering krävs. Erfarenhet av epigenetik, transkriptomik eller optical genome mapping är ett definitivt plus Dokumenterad kompetens av högpresterande datorsystem såsom Linux, Phyton, R script eller annat programmeringsspråk Erfarenhet av automatiseringsverktyg såsom Nextflow eller liknande ses som mycket fördelaktigt Dokumenterad förmåga att skriva vetenskapliga artiklar och en meritlista av publikationer i internationella refererade tidskrifter Utmärkt kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta både självständigt och i samarbete med kollegor inom olika områden samt förmåga att dokumentera arbetes gång

Vad erbjuder vi?

En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

 Tio skäl att välja Karolinska Institutet

https://ki.se/forskning/forskningsomraden-centrum-och-natverk/forskargrupper/klinisk-genetik-richard-rosenquist-brandells-forskargrupp/metabola-bensjukdomar

Ansökan

Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

• Bevis om doktorsexamen
• Ett komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
• En komplett publikationslista
• En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 2025-03-14

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss!