Projektsamordnare

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?

Inom vår forskargrupp, som leds av professor Jan Hillert, får du en unik möjlighet att arbeta med banbrytande forskning i skärningspunkten mellan immunologi, epidemiologi och klinisk neurologi. I projekten IMSE (Läkemedelsuppföljningsprojektet: Immunmodulation and Multiple Sclerosis Epidemiology), CLADCOMS (Läkemedelsuppföljningsprojekt: CLADribine tablets long-term Control Of MS) och PASS (post-authorisation safety studies) - studierna utvärderas olika medicinska behandlingar av patienter med Multipel Skleros (MS) med syfte att förbättra och förstå konsekvenserna av de olika behandlingsalternativ som finns idag för patienter med MS. Vi erbjuder en engagerande och internationell forskningsmiljö under handledning av Katharina Fink där du kan bidra till forskning av hög kvalitet på en internationellt konkurrenskraftig nivå.

Din roll

Vi söker en projektsamordnare till projekten IMSE, CLADCOMS och de olika PASS studierna forskningsgruppen genomför. Arbetsuppgifterna består främst av att koordinera och administrera projekten inklusive etikansökan, kontraktutformning, kontakt med juristerna samt datainsamling, datahantering, kontrollera datatätheten, stöd och återkoppling till den kliniska personalen, hantering av biverkningsrapporter och kliniska data, administrativa uppgifter samt administrering av blodprover till biobank. Projektet drivs till stor del utifrån data som hämtas från Svenska Neuroregister. Arbetet innefattar dessutom kontakt med läkare/vårdpersonal på de neurologiska enheterna ute i landet. Resor i Sverige förekommer. Utöver projektsamordning kommer du ansvara för monitorering av CLADCOMS-studien. Du får möjlighet att driva egna projekt inom de ovan nämnda projekten, men framför allt inom CLADCOMS- studien.

Du kommer att arbeta i nära anslutning till den andra projektsamordnaren i läkemedelsuppföljningsprojektet IMSE.

I uppdraget ingår även sammanställningar och presentationer av data. Vi söker en person som ska administrera projektet samt genomföra vissa statistiska analyser och sammanställa skriftliga vetenskapliga redovisningar som kommer att ligga till grund för kongresser samt vetenskapliga föredrag. I uppdraget ingår även vissa muntliga presentationer inför olika grupper som till exempel läkare och sjuksköterskor på kliniker samt större företagspresentationer på både engelska och svenska. Möjligheten för att driva egna projekt som spin-offs inom ramen för CLADCOMS studien finns och uppmuntras.

Vem är du?

Vi söker dig som har en bakgrund som projektsamordnare. Du har en högskoleutbildning inom biologi, biomedicin eller ett relevant område, till exempel epidemiologi, folkhälsovetenskap, biomedicin, medicin eller omvårdnad, med minst ett års arbetslivserfarenhet av klinisk eller epidemiologisk forskning, alternativt erfarenhet i hälsovårdsverksamheten. Tidigare erfarenhet av att administrera forskningsstudier är ett krav. Du behöver ha goda kunskaper i Microsoft Officepaketet samt SAS och SPSS eller liknande statistikprogram och erfarenhet av databashantering och programmering. Goda kunskaper i GCP, erfarenhet av arbete i nationella patientregister och kunskap om sjukdomen MS är meriterande.

Du måste behärska både engelska och svenska väl i både tal och skrift, men svenska är det huvudsakliga arbetsspråket. Vidare bör du ha en mycket god administrativ förmåga, vara självständig, noggrann och strukturerad med hög ansvarskänsla, ha initiativkraft samt vara en god kommunikatör. Vi ser gärna att du är en social och lyhörd person som har förmåga att förmedla information i tal och skrift, främst i kontakt med personal på neurologiska kliniker

Vad erbjuder vi?

En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.

Placering: Solna

Läs mer om Institutionen för klinisk neurovetenskap här
Läs mer om forskargruppen du kommer ingå i här

Ansökan

Varmt välkommen med din ansökan senast den 21 augusti.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet.

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss!