Forskningsspecialist inom sällsynta skelettsjukdomar

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?

Tjänsten som forskningsspecialist är placerad i forskargruppen för klinisk genetik vid Institutionen för molekylär medicin och kirurgi (MMK), ledd av professor Outi Mäkitie och professor Richard Rosenquist Brandell. Gruppen fokuserar på att identifiera genetiska orsaker och molekylära mekanismer bakom sällsynta skelettsjukdomar. Gruppen har nära samarbete med forskargruppen för metabola bensjukdomar vid Helsingfors universitet.

Din roll

Vi söker en högmotiverad postdoktoral forskare med minst tre års forskningserfarenhet efter doktorsexamen och med en stark bakgrund inom molekylärgenetik, sällsynta skelettsjukdomar samt molekylär- och cellbiologi. Projektet syftar till att identifiera nya genetiska orsaker till skelettsjukdomar som kännetecknas av osteoporos, rubbningar i mineralhomeostas, kortväxthet eller skelettdeformiteter, samt till att klarlägga de molekylära mekanismer genom vilka genetiska defekter leder till sjukdom.

Studien omfattar patienter och familjer som drabbats av sällsynta skelettsjukdomar. Vi använder främst helgenomsekvensering och RNA-sekvensering för att identifiera sjukdomsorsakande varianter, följt av funktionella valideringar med olika in vitro-metoder, såsom cellodling, kvantitativ realtids-PCR och western blot. När nya gen–sjukdomsassociationer upptäcks genereras även motsvarande in vivo-modeller, exempelvis genetiskt modifierade möss, för att ytterligare undersöka de underliggande sjukdomsmekanismerna

Behörighetskrav

För anställning som forskningsspecialist vid Karolinska Institutet tillämpas de behörighetskrav som anges i Riktlinjer för andra anställningar än läraranställningar vid Karolinska Institutet i förhållande till fastställd anställningsprofil.

För att vara behörig till anställning som forskningsspecialist krävs, utöver doktorsexamen, att den sökande har visat vetenskaplig skicklighet samt har dokumenterad forskningserfarenhet efter avlagd doktorsexamen. Kandidaten bör ha minst tre års postdoktoral erfarenhet inom ett relevant område, såsom genetik, medicin, biomedicin eller bioteknik.

Den ideala kandidaten har en gedigen bakgrund inom cell- och molekylärbiologi samt omfattande erfarenhet av genetiska och funktionella studier.

Krav på kompetens och kvalifikationer:

• Dokumenterad erfarenhet av humangenetik och skelettsjukdomar.

• Bevisad förmåga att analysera genetiska data, inklusive helgenomsekvensering samt tolkning och rapportering av genetiska varianter.

• Praktisk laboratorieerfarenhet av molekylärgenetiska metoder för att studera effekter av genetiska varianter på DNA-, RNA- och proteinnivå.

• Omfattande erfarenhet av arbete med djurmodeller och skelettfenotypning, inklusive mikro-CT och histologisk analys.

• Dokumenterad förmåga att författa vetenskapliga manuskript samt en stark publikationslista i internationella peer review-granskade tidskrifter.

• Erfarenhet av projektledning, samarbetsforskning och handledning av studenter.

• Utmärkta kommunikationsfärdigheter samt förmåga att arbeta självständigt och tvärvetenskapligt, inklusive i nära samarbete med kliniska team.

• Stark organisationsförmåga samt god förmåga att dokumentera, analysera och presentera forskning på ett tydligt och effektivt sätt.

Personlig lämplighet kommer att ha stor betydelse.

Färdigheter och personliga egenskaper

Vi söker en motiverad forskare med erfarenhet av genetiska och molekylärbiologiska metoder, inklusive analys av exom- och helgenomsekvenseringsdata, Sanger-sekvensering och transkriptomanalys, samt med goda praktiska laboratoriefärdigheter. Kandidaten bör vara skicklig i tolkning och rapportering av genetiska varianter och kunna validera fynd med hjälp av in vitro-metoder. Tidigare erfarenhet av arbete med djurmodeller och skelettfenotypning ses som en stark merit.

Den framgångsrika kandidaten förväntas samordna flera forskningsprojekt, delta i nationella och internationella samarbeten samt handleda studenter inom forskargruppen. Rollen innebär nära samarbete med molekylärbiologer, läkare och bioinformatiker, och kräver ett aktivt engagemang i tvärvetenskapliga forskningsmiljöer.

Vi söker en entusiastisk, ambitiös och öppensinnad person med god kommunikations- och organisationsförmåga, som trivs med att arbeta både självständigt och i team. Kandidaten bör vara självmotiverad, flexibel och engagerad i att driva projekt och forskning framåt.

Efter en samlad bedömning av de sökandes kvalifikationer och meriter i förhållande till ämnesområdet kommer Karolinska Institutet att utse den kandidat som bedöms ha bäst potential att bidra till en positiv utveckling av verksamheten vid KI.

Vad erbjuder vi?

En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI träffar du forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. 

Placering: Solna

Tio skäl att välja Karolinska Institutet

Ansökan

Vi ser gärna att din ansökan är skriven på engelska, men det går också bra att ansöka på svenska. Ansökan ska innehålla följande handlingar: Intyg om doktorsexamen, CV, meriter och beskrivning av planerad forskning som presenteras i enlighet med Karolinska Institutets meritportfölj.

Varmt välkommen med din ansökan senast den 2025-12-03.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss!